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飞思和CRISPR的基因编辑疗法即将获得FDA批准

飞思和CRISPR的基因编辑疗法即将获得FDA批准

11月前
飞思和CRISPR的基因编辑疗法即将获得FDA批准
一个名叫Marie Tornyenu的女孩在接受基因编辑治疗后,成功摆脱了遗传性疾病镰刀细胞贫血带来的剧痛和频繁输血的困扰。 这种革命性的基因编辑技术将为患有严重疾病的人们带来新的希望,而且还有望成为美国首个获得批准的基因编辑疗法,真是令人兴奋啊!不过,这种疗法的价格可能会非常昂贵,也引发了医疗公平性的争议。
来源:The Boston Globe ·阅读原文

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