Bendi新闻
>
《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读

《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读

2月前


1

《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》(以下简称《公告》)起草的目的是什么?


《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)专门引入安全评估制度,规定“化妆品新原料和化妆品注册、备案前,注册申请人、备案人应当自行或者委托专业机构开展安全评估。”为落实《条例》相关规定,国家药监局制定发布了《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》,指导行业开展安全评估工作。


总体来讲,通过施行化妆品安全评估制度,化妆品企业的安全评估意识和能力水平显著提升,我国化妆品安全保障水平普遍提高,有助于化妆品行业高质量发展。同时,国家药监局重点关注安全评估制度实施效果,及时掌握企业反映的困难和挑战,如评估数据缺乏,评估技术的应用缺少细化规则、国内安全评估人员队伍建设有待加强等。为了帮助指导企业开展化妆品安全评估工作,解决企业在开展安全评估时的问题和困难,国家药监局组织起草了本公告,力求在不降低安全标准的前提下,提升行业安全评估的操作性和原料数据的获得性,切实解决化妆品企业在开展安全评估工作存在的问题和困难。


2

《公告》的主要内容是什么?


《公告》分正文和附件两部分。正文部分主要有两方面内容:一是对安全评估资料实施分类管理,明确对于符合条件的普通化妆品,企业可以提交安全评估基本结论,安全评估报告由企业存档备查。二是考虑化妆品的研发周期较长,为避免研发重复投入,对已按照原有要求开展评估的产品设置了1年的过渡期。


《公告》附件为《优化化妆品安全评估管理若干措施》,主要涉及加强技术指导、整合原料数据资源、创新评估报告管理机制、推动安全评估体系建设等内容。其中重点内容如下:


(一) 制定技术指南,增强企业评估能力。


一是制定交叉参照、毒理学关注阈值等技术指南,帮助解决植物提取物、发酵原料等安全数据缺口较大原料的安全评估问题。二是制定稳定性、防腐剂挑战、包材相容性等3个测试相关技术指南,并明确企业可以通过自建方法开展研究,且仅提交测试或者评估结论,给予行业足够的操作空间。


(二) 整合原料数据资源,解决原料数据缺口问题。


通过收集、整理、发布国际权威化妆品安全评估数据、注册备案系统中已上市产品的原料使用信息,接受企业原料使用历史数据,缓解原料数据缺失的问题,也为将来我国原料数据库的建立打下基础。同时,制定《化妆品原料数据使用指南》,指导企业规范合理使用相关数据,特别是企业原料的3年使用历史和安全食用历史数据。


(三) 实施安全评估资料提交分类管理,提升监管效能。


为提升注册备案工作效能,助力产品上市的提质增速,有必要根据产品风险高低对安全评估资料提交实施分类管理。一方面,对于风险较高的产品,如儿童化妆品、祛斑美白类化妆品等产品,要求企业继续提交完整的安全评估报告;另一方面,对于风险较低的产品,企业可提交安全评估基本结论,其安全评估报告由企业留档备查。此外,明确企业在缺少少量原料安全评估数据时,可以补充开展终产品安全性测试,将其结论与安全评估报告一并作为产品安全性的评价依据。


(四) 谋划长远,推动安全评估体系建设。


主要围绕安全评估相关基础建设,落实企业对产品全生命周期的管理,安全评估学科建设和人才培养,安全评估工作交流和技术合作四个方面为我国化妆品安全评估体系的逐步完善谋划布局。


3

 为何建立安全评估报告分类提交制度?


化妆品安全评估是化妆品注册人、备案人落实产品质量安全主体责任的重要途径,企业应当根据产品和质量管理体系情况开展安全评估。安全评估工作具有较强的科学性和专业性。采取分类管理的模式主要考虑三个方面:一是更加突出企业主体责任,引导企业健全安全评估体系,既没有豁免企业安全评估的责任,也没有降低产品安全要求;二是提高监管效能,将有限的监管资源集中于较高风险产品的监管,监管部门对企业开展检查发现问题的,将依法予以处置;三是安全评估报告分类提交参照了欧盟对安全评估资料管理等国际经验,也符合当前国内行业发展实际。




微信扫码关注该文公众号作者

来源:中国药闻

相关新闻

药你知道丨《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(三)药你知道丨《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(二)药你知道丨《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(一)图解海报|《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(一)图解海报|《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(二)国家药监局关于发布《化妆品检查管理办法》的公告国家药监局关于发布《化妆品中双氟拉松丙酸酯的测定》化妆品补充检验方法的公告国家药监局 国家中医药局关于发布《地区性民间习用药材管理办法》的公告国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告》意见国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(征求意见稿)》意见国家药监局关于适用《Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告国家药监局与韩国食品医药品安全部续签《关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见国家药监局关于适用《Q2(R2):分析方法验证》《Q14:分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告国家药监局关于废止YY/T 0684-2008《神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准的公告国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告国家药监局综合司公开征求《中药标准管理专门规定(征求意见稿)》意见国家药监局召开党组理论学习中心组学习(扩大)会议 深入学习研讨新修订的《中国共产党纪律处分条例》图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读(一)图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读(二)图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读(三)图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读(四)上海《关于进一步加强本市数据资产管理的通知》发布:探索数据资产全过程管理路径金融行业 | 监管部门印发《关于做好经营性物业贷款管理的通知》——监管政策周报
logo
联系我们隐私协议©2024 bendi.news
Bendi新闻
Bendi.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Bendi.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。