制药巨头公开承认：新冠疫苗有致死副作用
本文转自公众号“锦达出海”，已取得原作者授权。
阿斯利康之痛
近日，据《NEW YORK POST》报道，阿斯利康已经承认其新冠疫苗可能引发一种罕见但致命的血栓形成症状，根据法庭文件，这可能使这家英国制药巨头面临数千万美元的诉讼，这些诉讼是由接种该疫苗而受伤或死亡的人的亲属提起的。
代表“数十名”集体诉讼索赔人的律师表示，其中一些客户的案件可能价值高达2500万美元，称剑桥总部的制药公司的疫苗是“有缺陷的产品”。
阿斯利康正在对这些索赔提出质疑，该公司在一份2月的法律文件中承认，其疫苗“在极少数情况下”可能引发一种称为“血栓性血小板减少性血栓性血栓毒症”的情况。
这种情况可能导致患者出现血栓以及血小板计数降低，在某些状况下，这已经严重伤害甚至导致了接种该公司疫苗的受试者死亡。据《每日电讯报》报道，这种潜在的并发症从疫苗发布之时起就被列为可能的副作用，但阿斯利康这家制药巨头在2月份首次在法庭上承认了这一点。到目前为止，伦敦高等法院已经有51起案件被立案，据估计总价值约为1.25亿美元。
不过，即便阿斯利康败诉，由于该公司在疫情高峰期与英国政府达成了一项交易，使得该公司免受潜在诉讼的影响，纳税人将对由此引发的任何赔偿承担责任。
阿斯利康在一份声明中对任何据称受到疫苗伤害的人表示同情，但坚称疫苗的效应完全是正面的，并指出并发症极为罕见。
阿斯利康新冠疫苗于2020年12月首次获得紧急使用批准。根据英国药品和医疗产品监管局编制的健康数据，在英国疫情期间，5000万剂疫苗中有81人死于可能与接种有关的血栓。
辉瑞和莫得纳的心肌炎危机
据瑞士一项研究显示，接种莫德纳追加剂的人当中，每35人就有一人出现与信使核糖核酸（mRNA）疫苗相关的心肌损伤。
早在疫情期间，辉瑞和莫得纳就被爆出有导致心肌炎和心包炎的风险。根据欧洲药管局的分析，辉瑞/BNT的1.77亿剂疫苗接种中，出现145例心肌炎和138例心包炎；而莫德纳2000万剂疫苗接种中，出现19例心肌炎和19例心包炎，其中五人死亡。
“新冠疫苗之父”被抓，打过3针的瑟瑟发抖
4月26日，被称为国产“新冠疫苗之父”的国药集团原总工程师杨晓明涉嫌严重违纪违法被逮捕，引起了广泛的关注。
杨晓明作为一位杰出的生物学家，曾任国家联合疫苗工程技术研究中心主任。他不仅在脊髓灰质炎病毒灭活疫苗的研发上取得了突破，更是成功研制出了我国首款新冠灭活疫苗，为全球抗击疫情做出了巨大贡献。他所在的企业北京生物，在新冠疫情期间营收飙升，成为了抗疫的重要力量。
对于他的被捕，网络上的声音呈现出多样化的态势，从对疫苗安全性的质疑到对杨晓明个人的同情，再到对整个疫苗研发流程的担忧，各种情绪交织在一起。
如何看待新冠疫苗后遗症？
首先需要肯定的是，人类在研发新冠疫苗方面的奋斗是历史性的，是一场人类现代医学与新兴病毒之间的战争。一种疫苗从开始研发到正式上市要经历至少10年的时间，而面对疫情，全球相关领域的科研人员都投入到了这场战斗当中，并研发出了mRNA这类全新的疫苗类型，并大规模投入使用。
但是，部分接种人身上确实出现了严重的副作用甚至是后遗症，这是一个复杂又敏感的问题。首先需要明确的是，绝大多数接种新冠疫苗的人群都能够安全地接种，并且副作用通常是轻微且暂时的，如注射部位的疼痛、发热、疲劳等。
然而，确实存在极少数人群在接种疫苗后可能出现严重的副作用或后遗症。对于这些罕见但严重的副作用和后遗症，需要进行全面的调查和分析，以确定它们与疫苗之间的因果关系，以及其发生的机制。
如何应对下次疫情？
“新冠”还会卷土重来吗？会不会有下次“疫情”？如果再次出现疫情，人类将如何应对？
我们认为，在人类共同的灾难面前，各个国家应该建立更加严谨、高效、透明的机制，加大人群防护的同时，加快疫苗的研发速度，同时更要从制度上规避人为的负面因素对于疫苗研发、上市、生产的影响。
“新冠”疫情期间形成的全球性的合作和协调机制为我们提供了一种应对全球性健康危机的方式，也为将来类似挑战提供了宝贵的经验和基础。
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