Bendi新闻
>
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十批)的通告

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十批)的通告

7月前

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十批)的通告

(2024年第19号)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第八十批)。


特此通告。


附件:化学仿制药参比制剂目录(第八十批)



国家药监局

2024年5月13日


附件


识别二维码即可查看

附件:化学仿制药参比制剂目录(第八十批)


微信扫码关注该文公众号作者

来源:中国药闻

相关新闻

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十九批)的通告国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)的通告国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十五批)的通告国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告药你知道丨《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(三)药你知道丨《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(二)药你知道丨《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(一)图解海报|《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(一)图解海报|《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》系列解读(二)国家药监局关于将牙膏pH值的检验方法等15项检验方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告国家药监局关于名采日用品(佛山)有限公司飞行检查结果的通告国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告(征求意见稿)》意见国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(征求意见稿)》意见国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告国家药监局关于适用《Q2(R2):分析方法验证》《Q14:分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告国家药监局关于适用《Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告(2024年5月)国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告国家药监局关于恢复进口、销售和使用Celgene Corporation注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的公告国家药监局关于批准注册292个医疗器械产品的公告(2024年4月)国家药监局关于批准注册343个医疗器械产品的公告(2023年12月)国家药监局关于注销α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒(CNPF底物法)和酶标仪医疗器械注册证的公告
logo
联系我们隐私协议©2024 bendi.news
Bendi新闻
Bendi.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Bendi.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。