MCR嘉世咨询：2023生物医药行业简析报告

中国生物医药行业在政策红利、市场需求和创新驱动的多重因素作用下，正迎来发展的新机遇，但同时也面临着研发成本、审批效率、知识产权保护和监管挑战。

中国生物医药行业在2024年预计将进入需求正常的完整年份，得益于国家层面的政策支持，如《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》和《“十四五”国民健康规划》，这些政策旨在提升中医药服务能力，推动健康服务模式转变。同时，慢性疾病成为影响居民健康的主要因素，年均医疗支出持续增加，医药环境进入新周期。国产创新药的研发和上市数量逐年上升，医药制造业收入增长，显示出行业的增长潜力。然而，行业融资情况并不乐观，研发投入高昂，审批周期长，知识产权保护不足，监管压力增大，这些都是行业发展的潜在障碍。

中国生物医药行业的增长得益于国家政策的积极推动和居民健康需求的提升。政策导向明确，强调中医药与西医药的协调发展，以及预防为主的健康服务模式。市场需求的增长，尤其是对慢性疾病治疗的需求，为行业提供了广阔的发展空间。创新药物的研发和医疗器械的国产化，显示了行业技术进步和自主能力的提升。尽管如此，行业的发展仍受到研发成本、审批流程、知识产权保护和监管环境等因素的影响，这些因素可能制约行业的创新活力和市场竞争力。

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