见证神迹的「无鼻婴儿」我一直认为 他是主给我特别的礼物
哈里森的父母非常爱他。（图）
接受采访时，玛莉用温柔的声音说：「我一直认为，他是主给我的礼物。他是我的珍宝，直到现在都还是。」约翰也回忆初抱起儿子的那刻，「当我抱着这个小家伙，我看着他，他真是世界上最美丽的事物。」
身为牧师的约翰，与妻子在有限经济情况下，持续抚养、帮助哈里森尽可能健康长大。哈里森在出生时即有多重障碍，包含：先天中度脑性麻痹、双侧颜面裂、足部畸形、发展迟缓和智力障碍。
夫妻用真诚的爱、无比的耐心，来灌溉这个孩子。如今，哈里森成为一位坚强的年轻人，约翰说：「哈里森克服了这一切挑战，成为具备主信仰品格的优秀青年。」
回想20多年前，刚听到来自医生噩耗的玛莉，常常在哭，且边哭边想，自己有无机会见到儿子出生？
多重缺陷新生儿，活下来即是「伟大神迹」
当时医生告知，小哈里森几乎无存活可能。尔后，小哈里森在预产期的前五周出生，随之而来的是繁琐且危及的医疗挑战。
他没有鼻子和眼睑，缺少右额叶和部分脚趾，弯曲超过90度的小腿导致身体活动能力受限。
奇迹的是，他可以自主呼吸，一周就转离新生儿加护病房。
照料小哈里森消耗了这对夫妇几乎所有时间。约翰和玛莉勤奋锻炼儿子的双腿，清理并照料其鼻子和眼睑伤口，直到六个月后，小哈里森接受眼睑手术和30多个大小手术，其中包含11个面部手术。
哈里森的长大成人，无疑是一个伟大的神迹。
他是一名快乐年轻人，喜欢棒球、音乐，也喜欢在教会里帮忙。父母尽力为儿子预备一个健康环境，让哈里森在有爱的教会里长大。
哈里森回忆长大过程：「我和朋友们一起看电影、打电动，大家对我并没有什么不同。」
哈里森出生时，即有多重障碍，外人看来最严重的是「没有鼻子」。（图）
无鼻婴儿的父母：我们所做的没有比较特别
约翰和玛莉认为，他们的孩子很特别，但他们所做的其实「并不特别」。
「主把有特殊需要的孩子赐给特殊的父母。尽管如此，我们还是和其他父母一样，只是认真地过好每一天。」
两人告诉哈里森，无须为自己感到难过，很多人也同样面临残疾问题。「这就是主创造你的方式！就是这样。」
哈里森现已22岁，仍有许多大型手术等着他。（图）
漫长手术历程里，哈里森还剩下最后2次手术。他接受的全鼻重建（total nose reconstruction）相当罕见和复杂，需移植肋骨软骨及大腿皮肤组织，还得在前额放置扩张器，以制造出额外皮肤。
父母为此几乎花尽家产，却没任何后悔，并深感满足。
他们在募款网站Go Fund Me分享近况，感谢众人的捐款和祷告：「我们已经收到足够捐款，可支付过去10次手术中的2次。我们对此心怀感激，也感恩主的供应！」
迄今，哈里森动过28次手术，光在过去两年即开了12次刀。今年，还有更多手术在等着他。
来自各地的人们留下鼓励话语：「哈里森，我非常佩服你的勇气和力量，主祝福你！」、「继续努力，主非常爱你！」、「你是主派来这世界上最美丽的奇迹，好让我们有能力继续怀抱希望。」
每个孩子的肺腑都是主所创造，教会信徒要称谢主的作为！
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