第三站 嘉宾阵容公布 | CGT产业升级系列 · 园区行—南京生物医药谷

刘肖，法国蒙彼利埃大学战略博士，南开大学EMBA，曼彻斯特大学生物学硕士，香港大学金融学研究生，在读美国亚利桑那州立大学心理学硕士。UCMT产业教授，GDA荣誉理事。全国测量测试与仪器仪表高级工程师。法国蒙彼利埃大学健康管理博士/工商管理博士/工商管理硕士论文指导老师，香港大学商学院工作坊特聘讲师，南开大学商学院工作坊特聘讲师，北京大学医学部生物药高级领导力培训班讲师，亦弘商学院特约讲师。中国药企管理协会MAH专委会副主任委员，E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员，中国生物医药基建联盟特约研究员。《ChatCGT》栏目策划人/主持人。

曾任丹纳赫生物科技集团大中华区市场部负责人，以及Cytiva，GE生命科学，珀金埃尔默，赛默飞世尔科技等公司亚太区市场总监，大中华区市场总监，耗材销售管理，业务拓展经理，产品经理等职位。

高进权，毕业于中国医学科学院医学实验动物研究所，专注于动物手术、疾病模型构建及药效评价，成功建立多种疾病大动物模型，尤其擅长NHP神经系统疾病模型制备，包括帕金森疾病模型、肌萎缩侧索硬化症模型、老年痴呆症模型、脊髓损伤模型、脑卒中模型等，已为多家CNS药物研发企业提供模型开发与药效服务。具有优秀的手术技能和动物实验技术，熟悉动物B超、CT、PET-CT及MRI影像学检测，同时具有猕猴脑立体定位注射专项技术，熟练猕猴超排、取卵和胚胎移植及剖腹产等技术。参与多项国家重大专项课题与疾病模型研发项目。

徐玲丽，负责丹纳赫生命科学生物药和细胞基因治疗整体解决方案和市场推广相关工作。2012年进入丹纳赫，先后在贝克曼库尔特和SCIEX从事毛细管电泳仪及毛细管电泳基因分析仪相关的技术支持和市场工作，熟悉分子生物学、蛋白检测相关的技术，以及在生物药和细胞基因治疗表征质控和临床检测中的应用。

曾帮助过上海华东医院、北京儿童医院、河北儿童医院、国家CDC病毒所等多家单位建立了基于毛细管电泳基因分析仪的多重基因检测方法，如HPV分型，CYP2C19 SNP，白血病基因分型等检测项目，并署名帮助其发表过数篇基于毛细管电泳基因分析仪的SCI文章。主导以及参与过毛细管电泳的多个标准方法的建立，如与中检院细胞室合作的质粒拓扑结构分析的方法（该方法发表过两篇文章，目前已通过药典会，近期会公示）。与上海计量院合作的毛细管电泳校正规范等标准建立工作。

任江涛，中科院上海生命科学研究院细胞生物专业博士，美国宾夕法尼亚大学 Carl June 实验室免疫治疗、基因治疗博士后，北京大学光华管理学院高级工商管理硕士。湖南大学研究生校外导师、江苏省淋巴瘤专业委员会常委。曾任NOVARTIS基因编辑研发科学家、TCR² Therapeutics通用型TRuC-T工艺开发科学家，现任北恒生物CEO、首席科学官。

学术水平和研发能力：曾以通讯作者、第一作者身份在《Cell Stem Cell》、《Cell Research》 等杂志发表论文20篇，多篇文章单篇引用超过400次，总引用超过2000次；申请了细胞和基因治疗发明专利75件(授权10件)，其中PCT专利21件，多项专利技术 license out；参与5个1类生物创新药物研发，合作参与基因治疗国自然重点项目, 国家重点研发计划 “前沿生物技术” 重点专项等；多次受邀在国际会议上展示研究成果。

创新业绩：全球首次使用基因编辑技术敲除HLA分子建立通用型干细胞系，被国际同行广泛引用；与美国科学院院士 Carl June 教授合作，开发全球首款 “现货” 通用型 CAR-T 细胞（通用型 CAR-T 细胞奠基工作，2014年），为主要发明人；参与完成全球首款基因编辑 TCR-T 细胞临床试验（发表于Science，2020年）的工艺开发工作；荣获浙江省科技进步一等奖（CAR-T细胞治疗恶性血液病关键技术建立及其临床应用）。

孙世超，北京大学药理学博士，美国匹茨堡大学博士后。数十项大分子药物项目管理经验，擅长药理调研及创新药立项、临床前药物筛选及开发、项目协调管理和申报等工作；六年大型药企科研管理经历，涉及临床药理学、临床药物开发全过程管理，熟知GCP，ICH-GCP及相关法规。

李军辉，毕业于华东理工大学，生物化学工程博士，上海交通大学安泰管理学院MBA。拥有近20年生物药物研发和产业化经验。现任行诚生物的科学技术生产副总裁职位，曾任上海斯丹赛（ICT）公司生产总监，上海莱士血液制品（RAAS）公司经理、总监，负责研发、法规注册事务、质量管理等。熟悉质粒、慢病毒、CAR-T细胞制备工艺及质量质控。熟悉哺乳动物细胞平台工艺开发。熟悉病毒载体制备上游工艺开发和GMP生产。负责的多个项目获得IND批准。具有丰富的团队管理经验。

袁军，毕业于法国里昂中央理工大学，博士，拥有14年的生物制药行业工作经验，曾参与和负责创新蛋白药物的设计与开发工作，其中，完成研发中试10多项，成功申报临床7项，产业化项目2项。现任中山康天晟合生物技术有限公司副总裁。

谭国胜，毕业于南京大学，多年药品及生物原料销售、市场经验，目前担任翌圣生物大客户总监，聚焦KA客户合作推动，参与公司CGT赛道相关产品布局和市场策略制定，熟悉CGT上下游产业链。

Bronson Koh，前印尼BBI创始团 – 国内首批医药出海东南亚并牵涉技转的项目。在当地参与厂房的规划与建设，建立初始团队，协调中、印双方各合作的企业，把小分子原料药及制剂做技术转移到当地生产。

现任 Etana 总裁助理、中国区BD负责人 – 项目引进，迎合当地政策把国内成熟的产品出口、技转到东南亚，并协助建立供应链及相应体系，期间也参与公司投融资项目。

陈一军，毕业于新加坡国立大学医学院，有超过十年的生物技术和医药领域研究以及产业投资经验。先后供职于新加坡中央医院、新加坡Esco Group、远大医药（中国）。2008年开始从事反义核酸药物在神经退行性疾病领域的研究工作，随后主要从事肿瘤内分泌学，肿瘤转化医学，肿瘤精准医学研究工作，以及Biotech 产业投资。2019年加入远大医药集团海外事业部，随后成立 mRNA 药物研发公司南京奥罗生物科技有限公司（远大医药）并担任董事总经理。

许效，法国国家科学中心药物化学博士。曾在积大制药北京研发中心主管创新药研发项目，作为创业合伙人，曾担任艾尔普再生医学高级副总裁。先后入选“南京市留学人员科技创新择优项目”、“江苏省留学回国人员创新创业计划”、“紫金山人才计划”，担任中国药科大学期刊《药学进展》青年编委。

徐实，本科毕业于中国科学技术大学，于美国南加州大学获得制药科学博士、药事管理硕士学位。

徐实博士在美国生物医药产业拥有丰富的研发和商务经验，高度熟悉生物制品的开发流程和前沿技术。创办澄实生物以来，通过合理配置战略资源和组织技术攻关，使得澄实生物建立了自主知识产权的mRNA药物技术体系，找到了商业变现的最短途径。