日本探测器首次成功登月，但太阳能电池完全失效，仅能续航数小时 | 环球科学要闻

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· 天文学 ·

M87黑洞新照片发布，一年“旋转”了30°

图片来源：原论文

2017年4月，事件视界望远镜（EHT）将世界各地的望远镜组成网络，一同收集了M87*（M87中心黑洞）的数据。经过两年的数据处理，EHT于2019年发布了史上第一张黑洞的照片。近日，EHT利用2018年4月的观测数据，发布了M87中心黑洞的全新图像。

在新图像中，M87中心黑洞仍呈现为一个大小、形态与2017年相同的明亮环状。根据广义相对论，M87中心黑洞不会快速吸积物质，因此其半径在人类历史上应当保持不变，这一数据证实了广义相对论的预测。同时，与2017年的图像相比，环最亮的位置在一年内旋转了约30°，这一结果与目前对黑洞周围湍流物质变化的理论也保持一致。相关论文发表于《天文与天体物理》（Astronomy & Astrophysics）。（Leiden University）

· 月球探索 ·

日本首次登陆月球表面，但太阳能电池完全失效

SLIM探测器（图片来源：JAXA）

据新华网报道，东京时间1月20日零时20分（北京时间19日23时20分），日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）发射的小型登月探测器SLIM成功着陆月球表面。这是日本探测器首次在月球表面成功着陆，日本成为继苏联、美国、中国和印度之后第五个实现探测器登陆月球的国家。JAXA宇宙科学研究所所长国中均随后表示，虽然探测器着陆后能正常与地面通信，也能正确接收地面指令并有所反应，但其太阳能电池不能发电，探测器只能依靠搭载的电池运行，而该电池只能续航几小时，因此研究人员将优先让探测器将着陆时获得的数据传回地球。另外，还需要一段时间才能判断SLIM是否实现误差100米以内的精准着陆。

SLIM探测器于2023年9月7日发射升空，是日本第三个挑战登月的探测器。此前，JAXA的日本首个登月探测器“好客”（OMOTENASHI）因未能与地面建立通信于2022年11月放弃实施登月探测任务；2023年4月，日本民间企业iSpace的月球着陆器则因偏离着陆地点而坠毁在月球表面。自2023年12月以来，SLIM一直绕月飞行，拍摄月球表面照片并准备着陆。SLIM携带了两个小型漫游车——LEV-1和LEV-2，其中LEV-2是一个超小型变形机器人，可在月面移动拍摄。据国中均介绍，两个漫游车已确认成功从SLIM探测器分离并部署。（新华网, space.com）

· 气候变化 ·

卫星观测揭示格陵兰冰盖正在退缩

格陵兰冰盖自1990年代以来经历了质量损失的加速期。近日发表于《自然》（Nature）的一项研究显示，全球第二大冰盖格陵兰冰盖自1985年至今已损失约5091平方千米的冰。虽然这个量对海平面上升的贡献相对较小，但冰损失可能会影响大洋环流和全球热能分布。

研究团队利用卫星影像构建了1985年至2022年的236 328个冰川末缘位置。作者据此量化了冰裂（冰川末端断裂的过程）的程度，以及冰盖边缘改变和冰面积总损失。作者发现，格陵兰冰盖在过去40年里损失了约5091平方千米的冰。这个面积相当于约1034兆吨（1034万亿千克）的冰。具体而言，这些冰盖自2000年1月起以每年平均218平方千米的速度退缩。作者进一步指出，这种退缩似乎没有导致海平面大幅上升，但可能对地球的大洋循环模式和热能量分布产生一定影响。

研究团队还发现，格陵兰冰盖在单个年份冬季增长和夏季退缩之间存在最大差异的部分冰川（包括Jakobshavn Isbræ和Zachariæ Isstrøm）也是1985年至2022年期间退缩最多的冰川。这表明冰川的季节性变化可能是长期退缩的一个预测指标。

· 医学 ·

提高肿瘤检测率的血液活检技术

两种“引发剂”（图片来源：原论文）

液体活检能通过检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）诊断和追踪癌症。然而，肝脏中的免疫细胞和血液中的一些酶会降解ctDNA，使其很难被检测到。为了克服这一困难，美国博德研究所（Broad Institute）和麻省理工学院（MIT）的研究团队开发了两种“引发剂”，注射进血液后能够短暂延缓肿瘤DNA清除，提高其血液浓度，有利于检验。该研究近日发表于《科学》（Science）杂志。

两种“引发剂”中，一种由纳米粒子组成，会被肝脏免疫细胞清除，以分散这些免疫细胞的“注意力”；另一种是能与ctDNA结合的抗体，以防止ctDNA被血液循环中的酶清除。小鼠实验结果表明，在抽血前1～2小时注射这些“引发剂”能将ctDNA数量提高10倍以上，使肿瘤检测的灵敏度从不到10%提高至超过75%。随后，一天之内，小鼠体内的ctDNA浓度降至基准线。该团队表示，这些“引发剂”是一种改善血液活检的平台技术，除癌症外还可用于神经退行性疾病、代谢紊乱、深层传染病、产前基因检测及其他具有临床意义的分析物检测。（Broad Institute）

· 遗传学 ·

发现了与青光眼有关的基因突变

青光眼是导致全球不可逆失明的主要原因，影响着全球4400万人，其中有非洲血统的人最容易受到这种遗传性疾病的影响，且症状也普遍更严重。近日，一项发表于《细胞》（Cell）的研究揭示了与原发性开角型青光眼（POAG，青光眼最常见的形式）有关的基因突变。

研究团队与黑人社区负责人合作，在教堂和老年中心组织青光眼筛查。他们还与一家黑人拥有的广播电台（WURD radio）合作，宣传在黑人社区进行青光眼筛查的重要性，并最终收集了11 275人的数据和基因样本。最终，研究团队确定了两种与青光眼有关的新基因突变，分别是rs1666698和rs34957764，前者与基因DBF4P2有关，后者与基因ROCK1P1有关。与有欧洲血统的人进行对比时，研究团队发现这些突变在非洲血统的人中更加常见。该团队目前专注于开发更好的方法来早期诊断青光眼，这是最容易治疗的。利用已识别的变异，研究小组开发了一个多基因风险评分，该评分优于使用欧洲血统个体信息开发的类似风险评分。这种改进的风险评分可以帮助患者在青光眼导致视力丧失前进行筛查和治疗。

撰文：时小舟、黄雨佳、二七

编辑：黄雨佳

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来源：环球科学

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