1滴血测梅毒，首款居家检测剂将上市，15分钟知结果

梅毒抗体居家检测剂"First To Know"以一滴血来判定是否患有梅毒早期迹象，FDA已授权上市。(美联社)

第一款临柜梅毒(Syphilis)抗体居家检测剂，16日获得联邦食品药物管理局(FDA)授权上市。FDA表示，该测试剂为那些可能无法或不愿去看医生接受梅毒测试的人，提供了居家检测新选择。

名为"First To Know"的这款检测剂是由NOWDiagnostics生物技术公司制造，它使用一滴血来判定受试者是否患有梅毒早期迹象，结果可在大约15分钟内得出；但此结果仍须由医生确认。

NOWDiagnostics公司表示，在针对1270人的临床研究中，该测试能正确识别99.5%的阴性样本，并正确识别93.4%的阳性样本。每盒附有一剂测试剂的售价为29.98元，预计2024年秋季在主要零售商发售。

梅毒是一种性传染感染，可用抗生素治疗。感染梅毒若不及时治疗，可能导致严重健康问题，包括失聪、失明、神经损伤导致肌肉无力、内脏损伤，甚至死亡。

美国疾病防治中心(CDC)数据显示，近年美国梅毒病例急剧增加，从2018年的11万3000多例，增加到2022年的20万3000多例，增幅近80%。由未经治疗的母亲所生婴儿出现先天性梅毒的病例，也愈来愈多；2022年美国有3755名婴儿出生时患有梅毒，比2019年的1325例增加。

传统上，梅毒是由医护人员通过血液或梅毒疮液体来检测。FDA设备和放射健康中心代理主任塔弗(Michelle Tarver)表示："居家检测可能有助增加梅毒初步筛检，有些人可能有接触性传播感染却不愿看医生；这种方式或可增加实验室检测以确认诊断，增加治疗机会，减少感染传播。"

NOWDiagnostics首席执行官威格(Rob Weigle)声明表示，"这种简单的首创筛检测试对于结束梅毒流行病将大有助益，它让任何人都可以在家中自我测试，进而降低全国各地梅毒发病率。"

威格指出，"超过5成梅毒病例没有症状。如果怀疑自己可能感染，或与不清楚对方性史的人发生性行为却未做好保护，就应该考虑进行这项测试。"

来源：世界新闻网 记者胡玉立

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