三优创新生物药智能化研发服务平台，引领医药研发新时代
数字化正迈向智能化的崭新纪元。在这一宏伟背景下，我们不禁开始深思数字化与智能化的转型之路。昔日的设想，如今已逐渐化为现实——未来的研发服务将构筑于一个宏大的平台之上，能轻松实现方案报告的自动生成，定单的自动生成及全流程的在线化、可视化。
传统的服务流程繁琐复杂，涉及多个环节：前有BD销售人员开拓市场，中有项目管理团队精心策划，后有项目负责人统筹全局，更有平台交付人员辛勤付出。而交付人员又分为管理人员与实验执行人两档，整个流程下来，竟有五六个环节之多，令人望而生畏。
然而，数字化时代的到来，为我们带来了全新的机遇。一个庞大的数字化平台应运而生，前端是人机交互的友好界面，后端则是平台自动化运作的智慧大脑。它能够在极短的时间内完成这些繁琐的工作，消除了时间差，简化了中间环节。这正是驱动三优生物打造创新生物药智能化研发系统的核心动力所在。
无缝融合数字化、计算和自动化
这套系统最为显著的优势在于其将数字化、计算和自动化三大要素巧妙融合，构建出了一款专门服务于创新生物药的智能化研发平台。在数字化过程中，每一个操作都被精准地转化为一个代码。例如，当用户有一套完整的操作流程时，可以将其编码，形成一个特定的代码。此后，只需输入这个代码，系统便能自动执行整个流程。这样所有操作均可实现数字化，使得该系统成为了一个庞大的大数据平台。
完成数字化之后，在数据平台的基础上，计算的重要性就凸显出来了。例如，当我们需要生成一份文档时，这其中涉及的计算逻辑十分复杂。系统需要精准地从数据库中调取所需数据，并转化为可视化的界面。此外，许多繁琐的事务如果全部依赖人工操作，其效率必然低下。因此，自动化的计算成为了此系统的一大亮点，这也是其独特优势所在。
创新生物药智能化的核心在于数字化、计算和自动化的有机结合。这一系统的应用领域极为广泛，无论是研发、数据管理、项目管理还是质量管理、营销管理等领域，它都能发挥重要作用。
郎国竣
三优生物创始人兼CEO
三优生物创始人兼CEO郎国竣博士表示，他们目前已经拥有了十大系统，而未来，这些系统还将持续整合，以更好地服务于创新生物药的研发工作。
多系统融合带来的独特优势
把多个系统融合，将原先存在于不同模块的数据相互打通，所带来的优势十分明显。有些用户之前曾使用过其他供应商的软件工具。这些工具虽然在一定程度上满足了用户的需求，但存在一个共同的问题，即碎片化。无论是物料进销存还是其他模块，每个模块都像是独立的孤岛，相互之间缺乏有效的连接与整合。比如，财务部使用的是用友软件，而物流管理部则可能使用另一款软件，两者之间的数据和信息流通存在障碍。
郎国竣博士认为，要解决这一问题，必须将这些工具集成在一个统一的平台上。传统的管理工具虽然具备了一定的管理功能，但离真正的数字化还有一定距离。相比之下，三优生物的系统所具备的优势在于，它能够将各种系统统一在一个界面上，实现信息的共享和流通。同时，通过减少人工干预，提高了工作效率和用户体验。例如，我们的客户可以实时在线查看项目进程，无需频繁询问研发人员。研发人员也能更高效地完成实验并更新数据，减少了与客户的沟通成本。这些优势共同提升了用户的工作效率和体验。
除了简便易用、体验友好外，该系统主要为药企提供服务，在医药申报过程中带来诸多便利，同时为科研提供极大方便。该系统具备可追溯性，即数字化后的任何数据均可追溯其来源，类似于比特币的追踪机制。通过系统记载，用户可以明确知晓数据的上传时间以及上传人员信息，确保数据的真实性和准确性。
药物研发过程中，数据的可追溯性至关重要。而该系统正是基于数字化的记录方式，确保实验数据在上传至系统后无法撤销和更改，从而保障药物研发的知识产权。此外，系统还支持将数据形成文案并打印存档，满足各类需求。
总体而言，该系统对药物研发的后期申报等环节具有巨大优势。例如，在药物研发周期长达十年的情况下，传统方式中人员流动频繁，导致申报资料难以追溯。而此系统通过项目号连接所有数据，即使时隔十年，也能轻松查阅相关数据和人员信息，为新药研发的合规性提供有力支持，实现更透明、更可视化的管理。
业务模式的变革与效率提升
推出一体化数字系统对三优生物自身也带来深刻的影响，让其成为业内数字化转型的先行者。
三优生物此前主要为医药研发领域提供抗体类试剂及多种服务产品。如今推出的这套系统将为三优生物的业务模式带来重大变革。过去，其业务主要遵循B2B逻辑，需要与客户面对面交流才能拓展业务。现在，随着客户和企业都进驻平台，业务逻辑已转变为B2C模式。新产品推出时，他们会在数字化平台上专门设置相应模块，所有用户都能自动获取相关信息，这极大地消除了销售的中间环节，实现了质的飞跃。
从客户角度来看，他们明显感受到了效率和体验的提升。以报告为例，以前可能需要两三个月的时间才能完成一份报告。但现在，由于数字化技术的应用，实验完成后报告就能立即生成。这是因为报告是数字化的，实验数据填入后，最终报告可以一键生成，省去了中间环节，极大地加速了客户项目的进程。
此外，这个平台还提供了附加价值。例如，数据存储问题得到了有效解决。以前，客户需要通过邮件接收数据，查找起来非常麻烦。现在，所有项目数据都存储在平台上，客户可以方便地查看项目的报告和方案，且这些报告和方案可以保存不同历史版本，大大提高了工作效率。
十大系统
那么三优生物的这套系统究竟包含哪些部分呢？
如前所述，它涵盖十大系统，包括：客户项目管理系统、样品管理系统、项目管理系统、工业科研客户地图、报告自动化系统、序列分析程序、引物设计程序、实验数据处理系统、药物开发系统、建模预测抗药性分析系统。
客户项目管理系统旨在提供客户对自己项目进度信息的查看，并使其能够下载项目交付物。该系统还提供负责人的联系信息，以提升客户在整个项目流程中的体验。
样品管理系统是为了应对原系统供应商下线而紧急迁移而开发的系统。它主要包括样品查询、样品出入库、库存库位和样品分析等模块，以支持样品管理团队的工作。
项目管理系统旨在提高生物医药行业中的项目管理水平。它包括合同管理、项目管理、里程碑管理和数据报表等功能，以确保产品质量、满足客户需求并优化资源分配和交付效率。
工业科研客户地图是为了更好地管理工业和科研领域的潜在客户而搭建的系统。其中，工业客户地图包含融资快讯、CDE和FDA等模块，而科研客户地图则涵盖全球核心客户的信息，方便筛选和搜索。
报告自动化项目旨在解决报告交付效率的问题。该项目分为数据库建设和报告自动化开发两个阶段，以实现任务管理、实验管理和报告管理等功能，提高报告的生成和管理效率。
序列分析程序是为了提高生物信息学研究和生物医药领域中序列分析的效率和准确性而开发的系统。它包括全长和纳米序列的自动分析功能，涵盖序列比对、多样性分析、修饰位点和等电点分析等功能。
引物设计系统通过自动化设计、Trim、PTM规避、成药性引物占比及等电点分析等功能，提升了设计效率和准确性。系统能自动分析、优化引物，预测并规避PTM，确保实验精准。通过计算引物占比和特异性设计，增强引物效能。同时，快速计算等电点，优化实验精确性。该系统为分子生物学和基因工程实验提供有力支持。
实验数据处理系统包括克隆筛选编号、数据处理、蛋白编号匹配、EC50计算、结果分析等功能。系统能自动筛选克隆、转化数据为图表，匹配蛋白编号，支持实验设计和分析。同时，全面分析ELISA结果，提供标准曲线定量。此系统将提高数据处理和分析效率，为生物医学研究提供支持。
药物开发系统运用先进技术和自动化方法，加速药物研发，提高科研效率。系统涵盖密码子优化、抗体人源化、克隆筛选、密码子批量优化及平台流程、序列、质粒信息收集等功能。通过自动化优化密码子、提高蛋白表达、实现抗体人源化、筛选克隆、提高实验效率及自动化项目交接和信息整合，系统显著提升药物研发准确性和效率，为药物研发领域提供强大支持。
建模预测抗药性分析系统则是基于AI技术的抗体亲和力方法和亲和力成熟预测模型，它通过数据驱动学习提高抗体亲和力预测的准确性，并整合多方数据支持综合研究。此系统优化了药物研发流程，提供智能决策支持，全面提高了研发效率与准确性，有望在药物研发领域发挥关键作用。
AI赋能生物医药研发
一体化系统所带来的自动化自然离不开人工智能的加持。
在药物开发中，建模预测抗药性分析项目旨在全面提高药物研发流程的效率。为此，三优生物搭建了一套创新的系统，该系统基于先进的人工智能技术，专门用于分析和预测抗体的亲和力。该系统不仅整合了最新的AI算法，还通过大量实验数据的学习，成功建立了模型，极大地提高了对抗体亲和力的预测准确性。
此外，为了更精准地掌握抗体的特性，该系统还建立了亲和力成熟预测模型。这一模型能够快速且准确地预测抗体的亲和力成熟度，为研究人员提供了宝贵的参考。同时，为了进一步提升预测结果的可靠性，系统还采用了先进的算法和技术对模型进行了优化。
为了更好地支持药物研发的综合研究，该系统还提供了一个建模预测抗药性分析的综合研究框架。这个框架涵盖了亲和力、药效等多个关键因素，并整合了来自不同渠道的数据，为研究人员提供了丰富而全面的信息。
通过这套建模预测抗药性分析系统，整个药物研发流程得到了显著的优化，不仅提高了研发效率，还增强了研究的准确性。更重要的是，该系统为研发团队提供了智能决策支持，使得他们在早期阶段就能做出更为明智的研发决策。可以说，这一系统将在药物研发领域发挥至关重要的作用，推动药物开发取得更大的进展。
人性化设计，操作简单易于上手
虽然功能面面俱到，但整套系统的操作却十分简便，其优势在于整合了十大系统，形成统一的界面。过去，研发人员需要登录多个不同的软件，流程繁琐。如今，他们只需登录这一套系统，即可轻松完成所有操作，替换过程迅速且顺畅。此外，系统具备良好的可迭代性，软件或应用的升级都能即时在系统内完成，用户登录后即可看到最新版本，几乎无需额外培训。
在用户体验方面，三优生物注重人性化的界面设计，确保用户在使用过程中获得良好的体验。替换过程高效快捷，客户反馈积极。例如，以往客户需亲自到公司查看实验记录，现在通过数字化系统，客户可在线查看实验记录、方法及结果报告，极大地方便了客户，减少了繁琐的沟通环节。
在财务业务方面，该系统也表现出色。销售端的数字能够即时传输到财务端，形成闭环，提升了工作效率。这得益于我们最初的设计理念——构建一个综合平台，用户只需登录一个平台，使用唯一的用户名和账号，即可解决所有问题。
针对用户的需求，三优生物进行了非常细致的设计，并给出许多实用的建议。例如对于样品管理系统, 如何优化库存库位模块, 实现高效准确的样品存储和查找，余博士带领的三优生物的智能化团队将样品库存按照暂存库、成品库、废品库分别管理，不同的库根据样品的特性（如大小、形状、存储条件等）对库位进行合理规划，适当增加排序和筛选字段，确保不同类型的样品能够有序存储。设计清晰的库位标识，使用易于识别的标签或编号，方便员工快速定位样品。建立完整的库存数据库，记录样品的详细信息（如名称、规格、数量、存储位置等），实现库存信息的实时更新和查询。
该系统特别打造了工业科研客户地图，致力于持续捕捉最新的客户数据，并确保这些数据的准确性和完整性。为此，余博士建议企业客户积极运用互联网资源及自动化技术，每天搜集全球行业客户的融资进展、CDE受理信息和FDA申报信息等，从而实时掌握全球行业客户的动态。同时，为确保目标客户数据的准确无误，系统会每周对所有数据进行人工审核。对于科研客户，余博士则推荐利用在线文献数据库，定期检索目标群体的文献资料，从而深入挖掘客户数据。对于重点客户的信息，同样会进行人工审核，确保数据的精确性和完整性。这样的综合措施能够确保企业能够准确、高效地获取和利用客户数据，为决策提供有力支持。
在使用系统自带的序列分析程序时，面对大规模数据时，提高序列比对的速度和准确性很重要。对此，三优生物进行了如下改进：
1.程序优化比对
局部比对和全局比对、寻找相似区域，和比较整个序列，进行程序优化，以提高比对速度和准确性。
2.数据存储和查询
对历史比对好的数据进行存储，并建立索引，可以减少后续比对的时间，当需要再次比对相同序列时，可以直接在数据库中查询，而不必重新进行比对。
3.硬件加速器和并行计算
使用硬件加速器、或者采用多线程、多个子任务并行处理等并行计算技术，可以提高比对速度。并行计算可以将任务拆分成多个子任务，并同时处理，从而充分利用计算资源，提高效率。
数字化转型对于企业在数字时代保持竞争力至关重要。三优生物的数字化系统优化了流程、提高了效率和生产力，改善了客户体验，使企业能够基于数据进行明智决策。这种转型还增强了企业适应市场变化的能力，提供了竞争优势，并拓宽了全球业务范围。虽然初期投资可能较大，但数字化转型能带来长期的成本节约。同时，它加强了网络安全，提升了员工参与和人才吸引力，从而助力企业在数字时代保持领先地位，更好地满足客户需求。
三优生物成立于2015年，是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业；公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命；公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。
公司建立了设施设备先进齐全的创新生物药一体化研发实验室；公司发展起了一支以硕士和博士为主的专业团队；公司打造了居于行业领军水平的“超万亿、一体化、智能化”三大创新药研发技术平台；公司建立了以十万亿噬菌体展示分子库为代表的，涵盖原材料制备、分子发现、分子优化、体内外药效、细胞株构建、上下游工艺、临床前研发及产业化开发等的50多个技术子平台。
公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地，公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点；公司已和全球1000多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。公司已获得国家高新技术企业、专精特新、ISO9001质量管理体系、GB/T知识产权管理体系等认证。
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