欧洲药品管理局批准全球首个基础胰岛素周制剂 Awiqli 用于治疗成人糖尿病

• 欧洲药品管理局首次批准每周注射一次的基础胰岛素，将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次¹

• 审批基于ONWARDS 3a期临床试验的安全性和有效性数据^2-7

• Awiqli 有潜力成为2型糖尿病起始胰岛素治疗之选

诺和诺德近日宣布，欧盟委员会（EC）已给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素[ insulin icodec ]）上市授权，用于治疗成人糖尿病患者。该上市授权适用于所有27个欧盟（EU）成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。

50%的需要胰岛素治疗的2型糖尿病患者会延迟超过2年才起始胰岛素^8-10。注射负担是影响2型糖尿病患者胰岛素治疗依从性和医生起始胰岛素治疗的主要障碍之一^11,12。

3a期临床实验中，相较于每日注射的基础胰岛素，基础胰岛素周制剂依柯胰岛素在2型糖尿病患者中达到了更优的血糖降幅（以HbA_1c变化衡量）^2,4， 与甘精胰岛素U100相比在2型糖尿病患者中有更优的“血糖目标范围内时间”（3.9-10.0 mmol/L）²。在既往未接受过胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗组和对照组相比，均观测到的具有临床意义的低血糖和严重低血糖总体发生率低于1事件/每患者暴露年^2,4,6。

诺和诺德公司表示：“我们了解每日注射对众多2型糖尿病患者造成的负担。我们持续专注研发创新，以新的方式去帮助糖尿病患者更自由，更好地控制血糖，同时减轻负担。作为全球首个基础胰岛素周制剂，Awiqli是胰岛素治疗的最新创新成果，通过将基础胰岛素注射次数从每周7次降低到1次，我们相信它将给糖尿病患者与医疗专业人士带来重大的影响，改善糖尿病的治疗管理模式。”

诺和诺德已在瑞士和加拿大获得了Awiqli用于治疗成人1型和2型糖尿病的上市批准。这款新药是诺和诺德首次同步在中国、欧盟与美国完成临床试验，同步递交新药上市申请的创新成果。