Bendi新闻
>
国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管

国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管

7天前

微信扫码关注该文公众号作者

来源:中国药闻

相关新闻

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告国家药监局关于医疗器械临床试验监督抽查情况的通告国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(征求意见稿)》意见国家药监局与韩国食品医药品安全部续签《关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告国家药监局通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息(第五批)国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划国家药监局关于批准注册292个医疗器械产品的公告(2024年4月)国家药监局关于批准注册325个医疗器械产品的公告(2024年3月)国家药监局综合司关于2024年医疗器械行业标准制修订计划项目公示国家药监局关于批准注册343个医疗器械产品的公告(2023年12月)国家药监局关于注销病人监护仪医疗器械注册证的公告国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的公告国家药监局关于注销一次性使用静脉采血针等3个医疗器械注册证书的公告国家药监局关于注销神经和肌肉刺激器及口腔曲面体层X射线机医疗器械注册证的公告国家药监局关于注销微创动力内固定架等2个医疗器械注册证书的公告国家药监局关于废止YY/T 0684-2008《神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准的公告国家药监局关于注销脊柱内固定系统等7个医疗器械注册证书的公告国家药监局综合司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知国家药监局关于注销含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶医疗器械注册证书的公告国家药监局关于注销药物混合注射器具包医疗器械注册证书的公告国家药监局关于注销α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒(CNPF底物法)和酶标仪医疗器械注册证的公告国家药监局开展疫苗监管质量管理体系管理评审
logo
联系我们隐私协议©2024 bendi.news
Bendi新闻
Bendi.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Bendi.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。