“中国鼠王”的野望：把300元小白鼠卖出10亿美元
图片来源｜受访者
百奥赛图之所以能成为“中国鼠王”，跟公司创始人沈月雷的“疯狂”有着直接关联。
放在十年前，行业里不会有人想到这家起步只有六个人的公司，能在小鼠这个极其传统的实验动物行业里折腾出一套新的创新药路径，且能坐在谈判桌上跟一众跨国药企谈分成。
在沈月雷的概念中，百奥赛图所做的事远不止一只“小白鼠”。团队先后研发了3100种靶点人源化小鼠模型（把小鼠基因换成人基因，相当于完成了转基因，使实验更接近于人类实际情况），他还创造了一个更大的“抗体货架”——针对1000余个已知的潜在药物靶点，开发出了一堆抗体分子（又称免疫球蛋白，体内分泌用来保护身体的蛋白质），形成了巨大的“全人抗体分子库”。
如果没有2014年的PD-1“肿瘤神药”扎堆，或许沈月雷不会去押注这样一条从没有人走过的路。当年，这款药被认为将真正开启癌症治疗的大门，全球首款PD-1——“O药”获批，同年获批的另一款“K药”，如今已是全球年销售额最高的“药王”。国内，超过百家融资两三轮的创新药企蜂拥而至，几乎全上马了PD-1管线，颇有“百团大战”的意味。
这中间百奥赛图“功不可没”。沈月雷基于基因编辑技术开发了“PD-1靶点人源化小鼠”，简单理解，就是把小鼠在PD-1这个靶点上的基因敲掉，换成了人的基因。之前的研发做不到这一点，只能基于小白鼠产生的研究数据去“预测”作用在人身上的数据。这会导致临床研究结果的偏差，而且也极大增加了新药的研发成本。
国内首个获批PD-1的公司是君实生物，用的就是百奥赛图的小鼠。这也成了行业“爆款”，初创药企都希望用最短的时间去复制这条路径。可以说，一家以前可能只是“丙方”的实验室用品公司，在某种程度上推动了有史以来最火爆的一轮国产新药研发大潮。
沈月雷自然有野心。2020年，他继续“疯狂”，提出了一个“千鼠万抗”计划，如果PD-1行得通，那小鼠身上千余个靶点理论上都行得通。“相当于做个大商场，全球享用”。沈月雷说。
“标品”生意
2008年恰逢全球金融危机，沈月雷并没有找到太好的工作机会，但他很快赚到了自己的第一桶金。他成立了一家名为“Biocytogen”的公司，自己改造和养殖小鼠。一年多的时间，他成功开发出了敲掉某几处基因的小鼠，卖给罗氏、强生、GSK等巨头药企，赚到了80万美元。
他意识到这生意能做，1997年就来到美国攻读免疫学及病毒学博士课程，基因小鼠的研究是他再熟悉不过的工作。他认真地评估了包括人力成本在内的所有因素，决定回国继续小鼠生意，于是百奥赛图诞生。
那时，国内的基因小鼠行业还处在早期，沈月雷一边向市场推广教育，一边构建技术平台。基因编辑技术在那几年发展迅猛，尤其是像“CRISPR/ Cas9（基因剪刀）”这样的颠覆式技术在之后还获得了诺贝尔化学奖，这都从根本上扩充了沈月雷的“野心”。
他内心里想做一个创新药企，而不是小鼠“饲养场”。他对自己的评价是“擅长思考更远的人”，在公司里启动一个项目，他总是习惯于去探寻5年、10年后会发生什么。
2014年，他的第一个机会来了。
百奥赛图凭借PD-1人源化小鼠一战成名，沈月雷坚信“肿瘤的免疫时代来了”，为什么不把PD-1人源化小鼠的路径复制到其他靶点上呢？如果百奥赛图提前开发出一系列创新靶点的人源化小鼠模型，那么不就成了一个小鼠“货架”了，药企想要什么，这里都有。
他要做“产品”，把原来公司编辑基因和饲养小白鼠的生意变成一个“标品”生意，甚至是“爆款”生意。这将极大提升公司的价值，因为从没有人做过。
2014年，沈月雷决定在国内建造动物房，既然是“货架”，那就需要足够多的小白鼠来验证他的商业逻辑是否可行。
结果不算理想。他的逻辑太超前了，以至于“除了PD-1小鼠供不应求，其他靶点模式的小鼠几乎无人问津”。研发小鼠需要1年，再用1年时间繁殖扩大种群来验证。动物不同于普通资产，它们会持续繁殖，众多其他靶点模式的小鼠积压，资金压力巨大。
沈月雷猜对了免疫时代的到来，但他猜错了国内创新药企的策略——扎堆和跟随。一众公司都在瞄着IPO赶速度，都只做成熟靶点，管线高度雷同，没太多公司能静下来去思考创新的事情。
2016年，他不得不做了另外一个决定：去海外。这个决定事后看来无比正确，如今公司一半以上的收入来自海外。因为较早跟国外公司建立了业务合作关系，百奥赛图又在这一波中国创新药公司出海潮里显得游刃有余。
但一开始，国际药企客户普遍认为中国动物房“不干净”。幸亏沈月雷最初咬着牙上马了最高的建造标准，甚至还超出了这个标准。
“当时所有人建议我按照国标的19项，但我坚持按照国际通用的45项标准。”沈月雷说过程特别复杂，为了证明自己的小鼠合格，连续空运了三批小白鼠到国外，隔离、检测，然后实验处理。结果都显示60多项微生物检测指标呈阴性，没有污染。就这样，他们才算是扯开了市场的口子。
海外需求很大，因为没有动物房会养这么多各种靶点模式的小鼠，百奥赛图处在一个蓝海市场中。到2023年，小鼠已经销往全球20多个国家和地区，为500多个客户完成了3000个以上的药物评价项目。
2019年，耗时近6年的全人源化小鼠平台RenMab建成，沈月雷曾在社交平台上称此为“创业来最感到骄傲的事”。直到后边，百奥赛图又进一步开发出了全人抗体RenMice平台。
他终于把他想做的“货架”给填满了，而且不仅把所有靶点模式的小白鼠研发出来了，还针对每个靶点开发了若干抗体的“解法”。
“药企拿着这些抗体就可以直接去做药物研发了。”沈月雷说，这能帮药企省去3~5年的研发时间。之前药企要启动一条产品管线，只是立项就存在极大的研发方向风险，很多时候都是几年之后，发现数据不理想，只能重新开始。跟百奥赛图合作之后，甚至可以直接立项了，这家中国公司算是嵌入到了外国药企的整个研发流程中去。
因为提供的产品远超一只实验小鼠的范畴，百奥赛图的商业模式已经发生了本质变化。沈月雷可以像一个早期创新药公司那样把抗体授权给大药企，然后与其谈“里程碑”分成，而不是简单的一锤子买卖。
这时候，行业也开始对类似于百奥赛图这种类型公司的商业模式有了更广泛的认知。2021年，赛诺菲以高达14.5亿美元的价格收购了英国免疫疗法公司Kymab，该公司在2014年成功开发了Kymouse小鼠平台。
CRO还是Biotech？
基于百奥赛图当时的状态，这两条路似乎都是通的，尤其是CRO。彼时，行业最受瞩目的除了百济神州、君实生物这样的生物药公司之外，还有CRO巨头药明康德。后者在资本市场的红利期内，变得“无所不包”，早就超越了原有业务的范畴，从早期药物发现阶段延伸到了临床阶段，覆盖了整个研发周期。与此同时，以投资为主要工具，资本市场上出现了“药明系”。药明康德的投资，给予众多创新药公司强大的技术背书和保障，上市挂牌过程中往往“一路绿灯”。
在行业看来，百奥赛图可能做不到药明康德那样的规模，但手上的技术储备也足够能在这个领域有一席之地。
沈月雷还是遵循了内心的执念，他不想让百奥赛图只是一家CRO公司，“最终只能赚辛苦费，伴随着人力成本越来越高，利润会越来越低”。
2019年年底，他写了一篇名为《CRO公司正在走向新药研发的台前》的文章。“CRO公司，尤其是从事早期新药研发的CRO公司，从幕后走向台前，将是一个趋势，CRO和Biotech的界限将变得模糊”。
文章中提到，传统思维里，新药研发主要由作为甲方的药企主导，CRO公司一般是在要求下完成一些补充工作。而近年来，不断出现的创新药公司，会委托CRO公司完成新药研发的所有步骤，让CRO公司的角色变得越来越重。而甲乙双方关系将趋向于“风险共担、利益共享”，沈月雷判断这是今后新药研发的趋势。
与此同时，2020年到2023年之间公司的对外业务量受到巨大影响，他为了让团队能够继续满负荷工作、不懈怠，加大了内部课题的开发力度。逐渐走向新药研发台前，真的成了百奥赛图的选择。沈月雷设计了一套百奥赛图独有的商业模式，他启动了公司成立以来“最庞大的计划”——“千鼠万抗”计划。
“我们发现人体内潜在成药靶点1000余个，其中已有相关药物获批上市的靶点数10个，相关药物处于临床研究阶段的靶点约300个，余下约700个靶点相关药物处于临床前研究或实验室研究阶段。”沈月雷说。
沈月雷不断向外界传递，百奥赛图不是一家小鼠公司，“卖老鼠是一次性收入，而提供候选抗体药物分子，会是指数型增长”。
现在该怎么定义百奥赛图？沈月雷的回答是，以基因编辑技术为底层的一个产品公司。
他在社交平台上曾记录过这么一个细节：转型过程中，需要重新塑造企业的公众形象。很多投资界的朋友建议他找一家对标企业以帮助投资人理解公司，他想来想去，感觉还是和再生元更像一点，尽管他认为没有一家公司真的像百奥赛图。
在他看来，百奥赛图在做的是一个“平台技术”，这是一个“滚雪球”的商业模式。通过一个平台，而非一个管线，让创新自涌现，甚至自运转，这令他着迷。基于越来越丰富的抗体库，将形成越来越高的壁垒，未来百奥赛图有机会成为全球新药的“发源地”。
目前，百奥赛图已建立起40~50多万条全人抗体序列库，用于全球合作。“千鼠万抗”已完成约1000个靶点的评估调研，并已对其中800多个靶点进行了开发。截至2023年，百奥赛图签署了103项药物合作开发/授权/转让协议，并与多家跨国药企达成了47个靶点项目的RenMice平台授权开发合作。
沈月雷少有应酬，通常情况下就待在办公室思考和看资料。ChatGPT进一步解放了他的生产力，他最近在思考如何开发下一个和再下一个的技术和产品。他刚从美国回来，见了一些人，他的想法总是天马行空。
但在他的内心里，没见过不代表做不成，事情探究到底层，都有相通的那一面。他确信，一两年之后，自己的一些新想法又会成型了。
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