【在线讲座】“如何选择合适的临床研究设计”，就在“领读者”2024年夏季交流会

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Bendi新闻

5月前

推广专业学术交流、促进诊疗流程改善。

近日连绵的雨水和间断的酷热，无不向我们揭示着夏季的到来，但无论天气如何，都无法阻隔我们进行学术交流和探索的坚持。

“重症肌无力领读者”2024年夏季在线季度会如约而至，特邀各位同仁参加。

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的，罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病；由于 MG 病程长、难治疗、多复发，故而受到临床专家关注。

随着对重症肌无力发病机制的深入理解，以及免疫学和分子生物学技术的发展，针对新生儿Fc受体（FcRn）、B淋巴细胞、补体系统等免疫相关靶点的新型免疫疗法，已经在MG、特别是难治型MG的治疗中展现出极大的潜力。与此同时，免疫抗体检测、基因组学、蛋白质组学等技术，有助于确定MG患者的分子分型、遗传背景和免疫表型，从而为MG个体化治疗提供了依据。