蔡磊与华大集团共建渐冻症多组学研究联合实验室，合力为渐冻症科研加速

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5月前

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6月7日，渐愈互助之家平台创始人蔡磊与华大集团CEO尹烨共同宣布，将合作创建多组学研究联合实验室，加速渐冻症 (肌萎缩侧索硬化) 在生命科学研究领域的科研进展。联合实验室的创建拓展了双方合作的深度，加快了当前渐冻症多组学研究领域的进度。新华社、中国新闻社、北京卫视、凤凰卫视、梨视频、科技日报等媒体共同见证这一重要时刻。

△ 蔡磊与尹烨携手签署战略合作协议

在签约仪式的开场致辞中，蔡磊先生表达了对此次合作的深切期待与无限感慨。尽管原定上个月举办的仪式因他突发健康的状况推迟至今，但在经历了一段与死神赛跑的艰难时期后，更坚定了他继续战斗的决心。同时，蔡磊高度赞扬了尹烨先生及其华大团队的支持，指出这种支持不仅是精神上的鼓舞，更是实质性的科研助力。过去一年半间，双方在渐冻症全基因组规模化检测方面取得了显著成就，而在华大时空组学技术的帮助下，肌肉炎症因子的新发现也为渐冻症病因的解读开辟了全新的视角。联合实验室的成立，标志着双方将进一步整合基因组学、时空组学以及其他多组学数据，包括蛋白组学、代谢组学和免疫组学等，以期在罕见病和疑难病症的治疗领域取得重大突破。蔡磊强调，此番合作的愿景超越学术成果和商业利益，双方致力于构建更加开放的数据共享平台，吸引更多合作伙伴，共同提升科研格局，追求长远的社会价值。他表示，通过这样的合作模式，将为渐冻症患者乃至更多罕见病群体带来更多希望。

华大集团CEO尹烨在致辞中强调，蔡磊虽然身体受限，但其意志坚定、目标清晰，为罕见病研究领域注入了前所未有的希望之光。他指出，蔡磊带来的不仅是个人的抗争故事，更是对整个行业范式的革新，激发了华大团队乃至社会各界的强烈共鸣与行动支持。华大与蔡磊的合作始于对其全基因组的规模化测序，这一过程不仅加深了对渐冻症遗传因素的理解，更得益于蔡磊的号召力，吸引了众多罕见病家庭的信任与参与，形成了强大的研究合力。他也表示，正如科技界巨擘在各自领域中的开拓，蔡磊在中国乃至全球范围内，以其非凡的毅力和决心，开辟了一条对抗罕见病的艰难但充满希望的道路，其贡献必将载入史册。

签约仪式上，蔡磊与尹烨先生共同签署了战略合作协议，这标志着“蔡磊-华大渐冻症 (ALS) 多组学研究联合实验室”的正式成立。在现场热烈的掌声中，蔡磊与尹烨先生共同为联合实验室揭牌。

△ 蔡磊与尹烨为联合实验室揭牌

在ALS项目科研进展阶段性总结与交流环节，华大生命科学研究院群体基因组学领域首席科学家金鑫就基于全基因组测序的肌萎缩侧索硬化症遗传致病机制研究进展、基本信息、分析流程、测序结果、未来技术支持等进行详细汇报。其中，对罕见有害突变总结发现了231个此前未报道与渐冻症相关的基因，在肌肉细胞的细胞组分中富集；新型人工智能LLM技术的使用加速了ALS致病突变的研究进程；第二期渐冻症患者家系免费全基因组检测于2023年底正式启动，拟捐赠200组家系的高深度全基因组检测，检测费用由尹烨与蔡磊共同承担。为便捷服务病友，二期项目使用了华大智造最新黑科技“微痛末梢采血器”。截至目前，华大团队已完成渐愈病友会第二期第一批入组72个完整家系的高深度全基因组检测、数据分析和临床解读，共检出7例阳性，整体阳性率9.72％，帮助病友明确了致病基因，为他们的治疗和健康管理提供了方向。此批共检出了198个变异 (包括SNV/InDel、Large CNV和动态突变)，全基因组家系的阳性检出率显著高于单人。尚未确定病因的患者，会通过进一步的数据挖掘和遗传学分析，去发现一些新的潜在的致病基因和变异位点。同时，金鑫先生表示希望能够在广大渐冻症病友及家属的鼎力支持下绘制出中国人群中的渐冻症致病相关基因及致病突变的图谱，为后续更加精准的诊断及发现新的可能干预的方案来提供支持。随后，金鑫先生对蔡磊提出的关于变异检出机制等问题进行了回答。

△ 华大研究院精准健康研究所所长金鑫发言

接着，华大生命科学研究院细胞组学领域首席科学家刘龙奇对时空组学解析渐冻症肌肉微环境退变机制作出详尽介绍，包括时空组学的定义、时空组学技术的应用、寻找渐冻症发病共同机制的可能、前期时空组学结果、肌纤维基因表达特征、后续计划等内容。其中，渐冻症的发病原因目前尚未得知，且病人之间也存在着巨大的异质性，应当用更先进的手段进一步寻找可靶向的下游共同机制。利用时空组学，华大团队解析了渐冻症患者肌肉的微环境，首次发现了早期渐冻症病人肌肉纤维中具有特殊的肌纤维和一种新的炎症因子。这将为ALS的诊断、疾病进展定量评估和干预靶点发现进一步提供新的思路。

△ 华大研究院超级细胞研究所所长刘龙奇发言

随后，华大集团执行副总裁杨爽在捐赠仪式环节进行发言，对蔡磊同病魔抗争的勇气表达敬佩。同时表示，蔡磊的号召与行动为人类研究渐冻症等罕见病提供了一个全新的范式，华大愿全力以赴与进行疾病探索的伙伴同行，并作为同行者捐出相关的科研经费。

△ 尹烨展示捐赠证书

未来，通过华大原创的、全世界目前领先的全基因组测序与时空组学等技术的结合，将真实样本直接链接到临床病理，一步性抵达用药靶标，这样既可以在遗传背景上给出风险提示，更可以在已发病上找出当下可能会遇到的问题。尹烨先生表示，“我相信蔡磊先生现在这个团队以及周围团队就是现在全世界最高水平、最大规模的渐冻症研究团队”。相信在广大渐冻症病友的支持与奉献下，在华大团队与渐愈互助之家团队携手共进中，攻克渐冻症的破冰之路会同今日参加高考的所有考生一般旗开得胜。

△ 渐愈互助之家与华大团队合影

尹烨致辞原文

昨天晚上跟段老师，就是蔡磊先生的妻子直播的时候，蔡总也连线了一下。大家看到他的状态，包括刚才蔡总发言的状态，思路是非常清晰的。其实当我们很多的肌肉没有办法正常工作的时候，我们要很努力的去听清楚蔡磊先生在说什么。蔡磊先生的声音是模糊的，但是他的意志、他的目标、他的理想，是远大、清晰和明确的。这也是在一年半前，我第一次见到蔡磊先生他传递给我的，是一种信任，是一种光。我已经做罕见病做了很多年，华大也一直在做基因。说实话，这样的光对我来讲，并不是我们给蔡磊先生带来了希望，是蔡磊给我们所有从业者的希望。我想他改变了人类对罕见病研究的范式，使得华大全体，包括董事长汪建、我及华大的小伙伴们，昨天他们听说我要来，自觉自发的捐款。这个病我们一定要明白这些道理所以说不用问说我们什么时候才能成功，从蔡磊先生发大愿那天开始，他就已经成功了。所谓欲求佛先求心，做圣因得圣果！当蔡先生这个心法，我相信我们一切的跟这件事情有关系的，我们相关的资源都会往这个领域来共同去倾斜。比如说，我们一开始是通过全基因组测序，试图从遗传角度分析原因，我们看到我们是通过蔡磊先生的组织，一个又一个的罕见病的家系愿意信任这个公益活动，不是简单地信任华大，而是信任我们这样一个研究共同体。我们按照家系去诊断，我们得出的结论是更准的，也更加的明确。同时，我们用的是全基因组测序，当然就会比我们只做全外显子组测序的一部分得到的信息更加全面，这些都会为我们未来的遗传背景、药物研发、基因治疗起一个很好的作用。

另外一个，今天一会儿我们还有同事会讲，因为这次带来了一个全新的技术，叫时空组学技术。时空组学技术是一个分辨率极高的成像。它可以把一个哺乳动物的细胞，比如说人类细胞分成400份去看。它可以更加清楚的看到，比如说渐冻症不同亚型的成因，但这样的样本如果没有蔡先生这样的一种号召力，去协调，使得很多的病人愿意自己为这个事情出一点点力量做贡献，它是一种志愿者科研方式。我们拿不到样本，那你技术再好又有什么用？稍微剧透一下，其实当时有好多病友表示我们愿意出脑脊液，您说吧，要用什么样本我们都愿意去捐献。我们看到的这就是我们希望看到的一个众人拾柴火焰高。但大家一定不要忘记，谁最开始点燃的第一把火。所以为众人抱薪者不可使其冻毙于风雪。我希望大家能够看到蔡磊先生这个光，他真正在这个时局下，为中国乃至全人类在罕见病研究乃至疾病研究的伟大贡献，这件事情注定铭记史册。当我们去感慨黄仁勋又发布了新的芯片，当我们去感慨马斯克SpaceX去走向新物种，但是别忘了在这一刻，在中国，蔡磊先生也在用他的笃定和前行，去撕开一个破冰的坚毅的披荆斩棘之路。

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蔡磊致辞原文

今天又是一个激动人心的时刻，见到尹烨总和华大的伙伴们。我非常感动，也很感慨。本来这场仪式的时间应该是在上个月中旬，尹烨先生当时也已经来到了北京，但是很不巧我当时正在ICU，正坚决请求医生尽快对我的气管进行切开，因为我在入院时经历了多次痉挛式窒息、堵痰，并伴随较大的心梗风险，我知道我可能扛不过去，但是我想继续战斗，一切还没有结束。包括从宣武医院紧急转到协和医院的路途中，包括协和医院医生鼓励我说“能从ICU活着出来的人都是具备坚强意志和积极乐观的人，蔡磊你可以的”，我考虑的全是死亡，一个月后还能坐在这里合作签约，恍如隔世。尹烨总陪着我和渐冻症病人们向前奔跑，不仅仅是精神鼓励，更是实实在在的科研支持。前期一年半来，我们在渐冻症全基因组规模化检测已经实现了重要的发现，远远高于前期医学指南对渐冻症病人基因病因诊疗的发现。最近中国的科学家发现，也是全世界的新发现，渐冻症在神经元凋亡、损伤之前，居然发现肌肉里面已有TDP-43蛋白的错误折叠，也就是说对这个疾病可能有新的解读，或许渐冻症的发生不是神经系统导致，而是源自肌肉系统。这一个个颠覆式的发现也让我们越来越接近真相。华大时空组学技术世界领先，今天有幸用于渐冻症科研样本的研究。还在ICU病房里，我就直接给尹烨总说，“既然有发现，赶紧上吧！”全新发现的炎症因子对肌肉系统的作用机制是破坏还是修复，这与治疗靶点高度相关，让我们加快推进，为生命救治带来希望。这次联合实验室的成立，我也是拜托华大集团继续加大投入科研力量，为渐冻症在基因组学、时空组学，结合我们目前越来越多的科研数据，包括蛋白、代谢、免疫组学等等，希望携手华大集团和其他更多合作方一起作战。我们将保持数据开放，学术成果和商业利益不是我们追求的目标，企业需要挣钱没有错，但是我们双方希望格局更高、追求更远。我希望在这样的合作基础下，能为渐冻症乃至更多罕见病和疑难病的救治带来更大希望！

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关于华大集团

华大集团成立于1999年，是全球领先的生命科学前沿机构。秉承“基因科技造福人类”的使命，怀抱“健康美丽，做生命时代的引领者”的愿景，华大以“产学研”一体化的发展模式引领基因组学的创新发展，通过遍布全球100多个国家和地区的分支机构，与产业链各方建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、资源保存、鉴证服务等领域。同时，为精准医疗、精准健康等关系国计民生的实际需求提供自主可控的先进设备、技术保障和解决方案。坚持走“自我实践、民生切入、科研拓展、产业放大、人才成长”的新型发展道路，做到五环联动、循序递进，切实推动基因科技成果转化，实现基因科技造福人类。

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关于渐愈互助之家

“渐愈互助之家”是由蔡磊先生发起的以关注渐冻症等疑难重症为目标的科研平台。目前已链接上万名渐冻症患者。作为一个兼备大数据、人工智能技术、专业医学等特征的数智化服务平台，“渐愈互助之家”以患者为中心，主动参与并干预到渐冻症的救治、护理、寻医问药等重要工作中。同时，为患者提供最新进展的临床研究参与机会、专家咨询、基因检测解读，病历评估及护理建议等。团队汇集了具备资深生物医学为背景的科研人员及大型互联网公司背景的运营人员，并以“联合社会各界，攻克渐冻症等神经退行性疾病，极力挽救几十万患者和家庭”为使命，聚集真实世界动态数据研究，希望携手社会各界科学家、医疗机构及药企，成为助力渐冻症攻克的加速器，为诊疗干预策略、完善诊疗服务体系、提高药物可及性等提供科学依据。

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